Методику регистрации цен на жизненно нужные и наиболее значимые лекарства поменяют

В процессе совещания Экспертного совета при ФАС Российской Федерации по формированию конкуренции в общественной сфере и здравоохранении чиновники и специалисты обсудили вопросы госрегулирования цен на медикаментозные изделия, включенные в список жизненно нужных и наиболее значимых медикаментозных изделий (потом – ЖНВЛП). Об этом сообщается на сайте ФАС Российской Федерации.

Например, подчёркивалось, что с 1 октября 2015 года начали применяться новые правила и методика регистрации цен на ЖНВЛП (распоряжение Руководства РФ от 15 сентября 2015 г. № 979 "О введении изменений в распоряжение Руководства РФ от 29 октября 2010 г. № 865 и об одобрении методики расчета устанавливаемых изготовителями медикаментозных изделий предельных отпускных цен на медикаментозные изделия, включенные в список жизненно нужных и наиболее значимых медикаментозных изделий, при их госрегистрации и перерегистрации"). Наряду с этим у ФАС Российской Федерации, к которой перешли функции ФСТ Российской Федерации по согласованию предельных цен на ЖНВЛП, имеется ряд требований к документу. К примеру, в учреждении уверены в том, что использование "затратного" способа расчета стоимостей (способ основан на исследовании затрат российских изготовителей, связанных с разработкой, производством, реализацией медикаментозных изделий, прибыли и прибыльности) ведет к общему росту цен на медикаментозные изделия. Российское правительство поручило антимонопольной службе до 1 декабря этого года продемонстрировать свои предложения по корректировке методики.

Помощник начальника ФАС Российской Федерации Андрей Кашеваров внес предложение обсудить 3 возможно вероятных варианта новой методики ценообразования:

• минимальная цена на медикаментозный изделие + 20%;
• цена референтного медикаментозного изделия (медикаментозного изделия, который в первый раз произведён регистрацию в Российской Федерации и уровень качества, результативность и безопасность которого подтверждены по итогам доклинических и клинических изучений) со снижающими коэффициентами для всякого воспроизведенного медикаментозного изделия (медикаментозного изделия, который имеет такой же качественный и количественный состав, что и референтный);
• референтная цена, вычисленная как средневзвешенная по интернациональному непатентованному названию.

До 10 ноября 2015 года ФАС Российской Федерации ожидает предложений от изготовителей лекарств и отраслевых специалистов по вопросам корректировки методики регистрации цен на ЖНВЛП.